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第三届国际临床研究高级研修班(ACT China III)胜利闭幕

作者: 来源: 发布时间:2013-10-14 18:08:02 今日访问/总访问:1|3798

为了进一步提升国内肿瘤临床研究的数量和质量、鼓励国内研究者设计和开展符合国际要求的肿瘤临床试验、促成更多中国肿瘤中心和研究者参与国际研究,中国抗癌协会临床肿瘤学协作专业委员会(CSCO)与美国临床肿瘤学会抗癌基金会(ASCO Conquer Cancer Foundation)及美国肿瘤转化性研究学会(STO)共同合作,于20131122日至24日在广州白云万达希尔顿酒店成功举办了“第三届国际临床研究高级研修班Advanced Clinical Trial Workshop China (ACT China III)”。

本次研修班依旧坚持高水平的研讨与培训,由国外著名专家和CSCO委员共同进行学术内容的设计与指导,在CSCO网站上公开征集副高以上职称、英语水平良好的会员,再从中遴选优秀代表参与听课。参与授课和现场指导的专家包括:曾任ASCO主席Richard L Schilsky教授、曾任STO主席Martin J. Murphy教授、加拿大玛格丽特公主医院Lillian L. Siu教授、MD Anderson肿瘤中心生物统计学专家Jack Lee教授、美国食品药品监督管理局(FDA)专家Max Ning教授、欧洲药品管理局(EMA)专家Francesco Pignatti教授、以及国家食品药品监督管理总局(CFDA)专家高晨燕副部长、CSCO执委会主任委员吴一龙教授、前任主任委员秦叔逵教授、秘书长李进教授、副秘书长陆舜教授。培训的内容涉及靶向药物的I期、II期、III期临床研究相关的课题,如IIIIII期临床研究的目的和终点选择,I期临床研究的操作要求,主要研究者在临床研究中的责任,II期研究过程中的设计,III期临床的设计方法和数据统计分析等。课程内容着眼于实践应用,对临床试验中经常遇到的疑难问题或可能忽略的重要细节都给予了详细深入的讲解。为了检验大家的学习效果同时也便于发现课程存在的问题,研修班延续了分组研讨的环节,大家根据自己的专业方向分别进入题目为“靶向药物MLN0128I期临床研究”、“肺癌靶向药物II期临床研究”、“靶向药物IpilimumabI期临床研究”、“胃肠癌靶向药物的II期临床研究”的讨论小组,针对既定的课题背景资料和讨论议题,进行热烈的研讨,并即时拟出临床研究方案设计,选出小组代表在大会上汇报。汇报式演讲不仅检验出了学员在课程理解方面存在的问题,也更激发了每个与会者对临床研究新的理解与感悟,大家畅所欲言、集思广益,迸发出思想的新火花。

本次研修班获得了与会者的高度好评,大家一致反映课程内容务实、形式新颖,收获良多。正如吴一龙教授总结的那样,本次研修班开创了自ACT会议以来的“三个第一次”,首先是第一次通过CSCO网站公开募集参会代表,给所有CSCO会员提供了一个公平、公正、公开的机会来参加课程学习,最终从1.2万多名会员中遴选了37位优秀的代表与会。此外,这也是第一次将美国、欧洲、中国药品管理局的官员全部邀请到会,共同介绍各自区域的药物临床试验的监管机制。最后,这也是第一次将讲课内容定向在靶向药物的临床研究,所有课题内容都围绕着靶向药物研究而展开。这是不同于前两次ACT会议的创新,也代表着ACT会议迈向了更高、更新、更务实的新里程。相信随着ACT会议的不断发展,必将有效地提高我国肿瘤临床研究的水平。
  
会议视频课件请登录:http://www.csco.org.cn/cat/158/show/4534.html