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CHL-001/TAX622多中心临床研究
 

  自上个世纪90年代我国开始实施“临床试验管理规范(GCP)”到今天已有十年了。在这十年里,我国的临床研究质量有了明显的提高,临床研究水平也逐步达到国际同行的标准,并得到国际上越来越多的认可。在“九五”期间,实施GCP规范的进行临床研究的单位只有10家,而在“十五”期间,符合GCP药物的临床研究单位超过了百家。我们现在有越来越多的临床研究人员接受了GCP培训,有越来越多的临床医生能够按照GCP的规范进行临床研究。这些进步说明我国的临床医生是有能力做好临床研究的,我们将在不久的将来拿出能够代表中国临床水平的研究结果和论文。

  但是,我们至今还没有多少医生发起的经过严格随机分组的大样本临床研究,更没有很多高水平的临床研究结果来指导临床实践,在这些地方我们还差得很远,但是这些工作正是我们今天应当做的,也是我们能够做好的。

  今天在CSCO这个网络平台上我们推出GCP栏目,目的就是为中国的临床研究搭建起一个平台,希望大家能够通过这个管理平台进行临床研究各种问题的交流和讨论,相互学习,相互监督,推动我们临床研究的进一步发展,使它走向成熟。

  “中国人能够为世界做出较大贡献”。让我们共同努力,把这个梦想变成现实!

非小细胞肺癌术后辅助化疗的III期多中心临床研究
放疗联合PE/PC方案治疗NSCLC的III期多中心研究
健择/诺维本单药维持治疗初治有效的晚期NSCLC肺癌的多中心研究
泰素与泰素加卡铂治疗老年性肺癌的III期临床研究
多西紫杉醇与卡铂联合治疗卵巢癌的II期试验
直肠癌术后希罗达联合辅助化疗的I期临床试验
 
 
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