CH-L001临床研究启动通知

__________教授：

　　“泰索帝/顺铂与诺维本/顺铂联合方案对IB-IIIA期非小细胞肺癌术后辅助化疗开放、随机对照、多中心III期临床研究（方案编号：CH-LUNG-001）”经过各方精心的准备就要开始了，先将有关事宜通知给大家，以便临床试验能够顺利进行。
　1、 在病人将要入组时，一定做好知情同意的工作，以保证患者入组后能够顺利进行治疗和随访。
　2、 当患者入组时，请先通过中国医学科学院肿瘤医院GCP中心随机分组，然后再开始试验。
　　短信联系方式：13311533715，01087788495(o)李树婷
　　患者的随机资料需要以下几点（请见CRF第9页）：
　　性别、病理诊断、手术类型、临床分期、
　　体重减轻、身体状况评分（ECOG）。
　3、 此项研究的性质为研究人员自行发起的项目，该项目受到赛诺菲安万特和皮尔法伯公司的大力协助。在临床研究中做得出色的研究者将得到赛诺菲安万特公司学术会议方面的赞助。
　4、 本研究为我国肿瘤学领域首个大型临床研究（超过1000例），是向国际肿瘤界展示我国是否有能力做好这种大型临床研究的机会。为了我们的荣誉，望大家能够克服研究经费不足的困难，全力以赴，做好这项研究。

CH-L001研究协作组
中国医学科学院肿瘤医院GCP中心

2005年9月12日