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来自第40届ASCO年会的消息,日本西部胸部肿瘤研究组(WJTOG)进行的一项研究评价了卡铂联合健择(CG)与诺维本联合健择(VG)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及相关毒性。
2001年6月-2002年10月,共128例既往未接受化疗的IIIB/IV期NSCLC患者入组,分别接受CG、VG方案化疗。中位CG、VG方案应用周期数分别为3、4个;中位生存时间分别为494、319天;1年生存率分别为64.4%、47.8% (P=0.073);中位肿瘤无进展时间分别为208、160天(P=0.06);临床有效率两组分别为20%、21%。但CG方案的血液系毒性更常见,非血液系毒性2组相近。第1周期化疗结束后,50%的CG方案患者需要降低药物剂量。
研究结果发现,尽管CG方案较VG方案未显示有效率的优势,但前者已显示出一定的生存期延长趋势。[ASCO摘要7124]
(吴世凯)
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