2005年12月8日，英国药品和保健品监管机构批准来曲唑(弗隆片剂，瑞士诺华公司生产)更广泛地用于乳腺癌患者，允许其用于经手术治疗的、绝经后激素阳性的早期侵袭性乳腺癌患者。

　　批准该药的依据是有8000名女性参加的BIG-98试验的数据。其结果显示，与三苯氧胺治疗相比，来曲唑辅助治疗可显著改善患者总无疾病生存率(19%)和已有淋巴结转移高危妇女的无疾病生存率(29%)。

　　来曲唑先期已被英国药品和保健品监管署及美国FDA批准一线用于绝经后进展期乳腺癌患者，已完成三苯氧胺标准治疗的早期乳腺癌患者的辅助治疗，以及抗雌激素治疗后疾病进展的进展期乳腺癌患者。同时，它还被英国药品和保健品监管署批准用于绝经后局限性激素受体阳性的乳腺癌患者的新辅治疗。

　　来曲唑(弗隆)每月治疗的费用约为83.16英镑(144美元)。英国对弗隆的这一批准早于其他欧洲国家和美国。

 


(呂方编译)