美国研究者Croce等报告的一项研究表明，一个由9个小分子RNA(microRNA)组成的生物标志能鉴别导管内原位癌(DCIS)与侵袭性乳腺癌。研究者还发现这些小分子RNA的高表达与肿瘤侵袭性、转移时间及总生存率相关。( Proc Natl Acad Sci. 2012年2月6日在线版)
Croce指出，从DCIS到侵袭性导管癌的转变是乳腺癌进程中的关键事件，但我们对此知之甚少。这些发现显示，这种“微小标志”可能被用于识别有高风险转化为侵袭性癌的DCIS。
研究收集了80例侵袭性导管癌、8例DCIS和6例正常乳房的活检组织，运用全基因组深度测序( whole-genome deep-sequencing data)探索了这些标本中的小分子RNA谱系。
研究者指出，小分子RNA是影响细胞蛋白生成的微小分子，被证明在癌症环境中常常失调，可能成为新的癌症生物标志。大多数情况下，在从正常乳房组织转变为DCIS的过程中出现的小分子RNA标记，同样地出现在DCIS转变为侵袭性乳腺癌的过程中。在从正常乳房组织转变为DCIS的过程中建立的小分子RNA系谱大部分在DCIS转变为侵袭性乳腺癌的过程中保持不变。
但在这项趼究中，研究者发现一个由9个小分子RNA组成的生物标志，可鉴别原位癌与侵袭性癌。这9个分子被称之为“侵袭性的微小标志”。 其中3个小分子RNA (let-7d、miR-210和-221)表达水平的变化最为剧烈。与正常乳腺组织中的表达水平相比，三者在DCIS中下调，在侵袭性癌中上调。此外，miR-210的高表达还与肿瘤的侵袭性、转移时间及总生存率相关。研究者对miR-210 并不陌生，正是他们最初在一项实体肿瘤标志研究(ProcNatl Acad Sci.2006,103:2257)中发现该分子在乳腺癌和肺癌上调。
这项新的研究暗示了一个可能的治疗策略。研究者Volinia表示，如果能够抑制与肿瘤侵袭性相关的一些小分子RNA，就可以将肿瘤进展遏止在无害、侵袭前的状态。
（摘自《医师报》）
