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研究流程图
研究共纳入637名患者,其中631名患者的数据用于分析。剂量增强型方案组的受试者为312人,常规治疗方案组的受试者为319人。中位随访时间为76.8月。与常规治疗方案组相比,剂量增强型方案组受试者的中位无进展生存期显著增加,前者为17.5月,后者为28.2月,HR为0.76,具有显著统计学差异。中位总生存期在剂量增强型方案组和常规治疗方案组分别为100.5月和62.2月,HR为0.79,具有显著统计学差异。