引言：以前鉴别了膀胱癌（BC）主要的不同表达基因，在这个研究中他们更深入的分析了几组不同表达基因。

     材料和方法：cDNA微阵列、qRT-PCR 和Western blotting分析30例人膀胱癌和附近正常组织标本的全部基因组。主要分析了与细胞周期、DNA损失修补基因、凋亡相关基因、信号转导、血管形成和细胞增殖、浸润和转移方面的基因。用四个公共的GEO数据集进一步分析，有趣基因（GOIs）表达数据与目前的研究进行比较.也比较GOIsa之间的关系，研究GO和KEGG分子路径分析来鉴定可能特异的生物方面的强化基因。

     结果：DNA 微阵列聚集分析表明膀胱癌、正常组织和低分级、高分级肿瘤之间村子一个明显的不同。在膀胱癌、正常组织，表浅型、浸润型与低级别、高级别肿瘤组间对比中发现至少2倍的不同表达基因，鉴定完这些基因后并归类。因骨桥蛋白的多种生物学功能，使他们特别注意其表达的改变，膀胱癌与正常组织中表达相同或低表达的基因都给予评分，因GOIs参与多种机制的调节（细胞增生、死亡、代谢、细胞形态和细胞骨架重组），GO分析表明其有多方面的特点，KEGG分析表明膀胱癌具有最明显的途径。

      结论：目前的工作增加了当前膀胱癌分子信号知识，为了获得更多的关于疾病分子机制方面的观点，这些工作应该更进一步的研究。[PLoS One. 2011 Apr 5;6(4):e18255.]

 

(编译：甘肃省肿瘤医院泌尿外科   李恒平)