背景：大多数膀胱癌患者疾病进展过程中都经历淋巴转移，但是淋巴形成和淋巴转移的关系还不清楚。这个研究的目的是阐明淋巴管和肿瘤微环境怎样相互作用的潜在机制，并寻找抑制淋巴转移的有效治疗办法。

     结果：膀胱内注射MBT-2细胞系构建常位的膀胱癌（OUBC）模型，应用免疫组化法来研究血管形成、淋巴形成和肿瘤相关巨噬细胞(TAMs)CD11b+/CD68，原发和有淋巴结转移的OUBC表明广泛淋巴和大量的TAMs浸润。TAMs附近聚集淋巴管，并且在CD11b细胞中VEGF-C/D高表达，因为VEGFR-3在淋巴血管内皮细胞中高表达，膀胱肿瘤中TAMs能够通过旁分泌的方式协助淋巴形成。给予表达VEGFR-3腺病毒可以抑制VEGFC/D信号传导，而氯磷酸脂质体通常减少TAMs。用含有可溶性VEGFR-3 的VEGF-C/D阻断可明显的抑制淋巴形成和淋巴转移，而且，氯磷酸脂质体对TAMs的减少作用表明相似的作用。

     结论：膀胱癌组织中VEGF-C/D是淋巴形成和淋巴转移主要的因素，更重要的是TAMs通过产生VEGF-C/D而伴有主要作用。淋巴形成的抑制性治疗可能对浸润性膀胱癌来说是另外的抑制淋巴转移和复发的靶向治疗。[Mol Cancer. 2011 Apr 11;10(1):36.]

 

 

（编译：甘肃省肿瘤医院泌尿外科   李恒平）