背景：塞来考昔和其他非类固醇类抗炎药在预防膀胱癌和其他癌症的作用正在评估。这儿他们研究膀胱癌不依赖于COX-2表达水平的塞来考昔的分子作用。
材料和方法：0－50muM的塞来考昔处理低分级RT-4和高分级UM-UC-3膀胱癌细胞。应用龙胆紫洗提和流式细胞检测其生长、细胞周期和凋亡。Western法分析COX-2、Rb、细胞周期蛋白B1/D1和磷酸化的周期蛋白B1/D1。巴豆油酯成功诱导COX-2。
结果：塞来考昔抑制RT-4和UM-UC-3细胞的生长，使其停止在G1期，塞来考昔也使RT-4细胞的细胞周期蛋白B1/D1的表达改变，而UM-UC-3细胞的Rb表达上调，两种细胞都有凋亡。
结论：塞来考昔在低分级和高分级膀胱癌细胞中以不同的途径诱导细胞停止在G1期，这种异质体分子反应支持预防和治疗联合的方法。[
Anticancer Res. 2009 Oct;29(10):3769-75.]
（编译：甘肃省肿瘤医院泌尿外科 李恒平）
