高危人乳头瘤病毒(HPV16)E6和E7序列的长肽疫苗免疫治疗晚期宫颈癌患者的I期临床试验显示其具有低毒性和强致免疫力

发布时间:2012-05-30 浏览次数:586次 来源: 作者:
      为了了解HPV16 E6和E7序列的长肽疫苗的毒性、安全性及免疫原性,莱顿大学的学者们将该疫苗用于35名晚期宫颈癌患者的免疫治疗。
 
      试验分三组,一组病人在相同部位注射E6和E7疫苗,第二组不同部位注射两种疫苗,第三组病人交替注射E6或E7中的一种。每个患者接受免疫接种4次。用初级终点法判定HPV16长肽疫苗的安全性和毒性。γ干扰素酶联免疫斑点法评估疫苗诱导的T细胞反应.。在整个免疫治疗过程中没有观察到超过2级的毒性反应,少部分患者有流感症状。γ干扰素酶联免疫斑点法提示E6和E7长肽疫苗同时注射引发广泛且强烈的抗E6免疫。而在病人身体不同部位注射E6和E7疫苗能提高抗E7的免疫反应但不影响E6的免疫反应。
 
      文章最后总结,HPV16的E6、E7 长肽疫苗有很好的耐受性,而且在晚期宫颈癌患者中可诱导广泛的γ干扰素相关的T细胞反应。[Clin Cancer Res. 2008 Jan 1;14(1):169-77.]
 
 
(北京协和医院 马妍)