美国阿肯色州立大学医学中心用HPV16/18 E7抗原联合匙孔血蓝蛋白(KLH)刺激树突细胞，然后将致敏成熟的自体树突细胞免疫接种到10名宫颈癌根治术后的IB 或 IIA期宫颈癌患者身上，观察该免疫接种的安全性和免疫原性。

 

      免疫接种采用皮下注射分5次完成，21天一次，且接种树突细胞的数量递增。免疫接种树突细胞的患者皮内注射HPV E7抗原和KLH后可出现迟发型超敏反应。监测该实验的安全性，毒性，迟发型超敏反应，及采用酶联免疫法和酶联斑点法检测针对HPV16/18 E7抗原和KLH的细胞免疫、体液免疫。未观察到明显的毒性反应，所有病人都对树突细胞的免疫接种产生了抗体和CD4(+) T细胞，其中8个病人的CD8(+) T-细胞在免疫接种后增加。接种的树突细胞数量对产生抗体数量、T细胞数量及针对HPV16/18 E7抗原的特异免疫反应时间没有预测意义。

 

      作者最后指出，HPV16/18的E7抗原致敏树突细胞免疫接种IB 或IIA期宫颈癌患者是安全有效的，筛选一些可能隐匿肿瘤细胞复发风险高的患者进行Ⅱ临床试验是有依据。[J Virol. 2008 Feb;82(4):1968-79. ]

 

 

(北京协和医院 马妍)