CD34⁺的急性髓系白血病细胞中，恶性肿瘤干细胞属于CD38^-的那一类细胞。荷兰的研究人员既往的研究发现CD34⁺ CD38^-在诊断时出现频率与化疗后微小残留出现的几率相关，同时与生存时间相关。针对CD34⁺ CD38^-细胞特异地靶向治疗可能为治疗提供性的策略。不久前，这些研究人员发现C型植物血凝素类似分子1 (CLL-1)在绝大多数的AML的原始细胞都有高表达。他们目前证实CLL-1同样出现在CD34⁺ CD38^-AML干细胞上(77/89例患者)。将CD34⁺ CLL-1⁺，包括CD34⁺ CD38^- CLL-1⁺细胞接种到裸鼠皮下，最终生长出CLL-1⁺的原始细胞。在诊断和复发时CLL-1的表达没有差异。在好转期，CLL-1^-的正常的干细胞与CLL-1⁺的CD34⁺ CD38^-恶性干细胞同时存在。高表达CLL-1⁺片断与迅速复发相关。而在CD34⁺ CD38^-的正常的干细胞上，则完全没有CLL-1的表达(n=11)，在得到控制的再生骨髓细胞上也无表达(n=6)。研制真对疾病的各个阶段和白血病原始特点的CD34⁺ CLL-1⁺的白血病干细胞特异性的抗CLL-1抗体，使得抗CLL-1抗体能够发现AML特异性干细胞和成为今后治疗的新靶点。[Blood, 1 October 2007, Vol. 110, No. 7, pp. 2659-2666.]

 

 

(编译：哈尔滨市第一医院血研所 赵东陆)