为了评价Alemtuzumab (Campath-1H)联合环磷酰胺/阿霉素/长春新碱/泼尼松(CHOP)的治疗方案(CHOP-C)，作为一线方案治疗外周T细胞淋巴瘤(PTCL)患者的可行性和有效性，来自GITIL (Gruppo Italiano Terapie Innovative nei Linfomi) 协作组16个中心的，自2003年6月至2005年12月，一共24例连续完成8个疗程CHOP的患者进入研究。4例患者在头4个疗程的第一天加入Alemtuzumab，另外20例患者8个疗程均加入Alemtuzumab。17例患者(71%)达到完全缓解，1例部分缓解，6例病情稳定或进展。在中位时间为16个月的随访时间内(5-24个月)，14例患者存活，9例死于疾病进展，1例完全缓解患者在缓解后第198天死于肺炎。因此，13例无病生存，中位缓解时间为11个月。最常见的不良反应是4级中性粒细胞减少和CMV感染。主要感染原因是Jacob-Creutzfeldt (J-C)病毒感染，肺侵袭性曲霉菌感染，葡萄球菌败血症和肺炎。这些结果显示CHOP-C治疗方案是可行的；有效的，能够取得较高的缓解率；大多数感染是可以控制的。[Blood, 1 October 2007, Vol. 110, No. 7, pp. 2316-2323.]

 

 

(编译：哈尔滨市第一医院血研所 赵东陆)