FCRL1 (Fc 受体1)为一种细胞膜表面蛋白，属于FCRL家族，优先表达于B-细胞。为了对FcRL1在B-细胞恶性肿瘤中作为免疫治疗靶位进行评价，我们准备了不与其他FCRL家族蛋白产生交叉反应的抗- FCRL1单克隆抗体，在患者及B-细胞株中分析FCRL1蛋白表达。在12种B-细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)细胞株及许多患者标本中：14例患者中12例淋巴细胞白血病(CLL),7例滤泡性淋巴瘤中的7例，17例毛细胞白血病(HCL)患者中的13例，3例外套细胞淋巴瘤(MCL)中的2例，通过流式细胞仪分析发现有FCRL1蛋白频繁表达。我们构建了两种重组免疫毒素E3(Fv)-PE38 与 E9(Fv)-PE38。这两种免疫毒素均与FCRL1阳性细胞相结合，具有相似的亲和力(3.4 与3.2 nM)，对细胞株有细胞毒性作用，并且E9(Fv)-PE38与E3(Fv)-PE38相比较毒性作用强4-20倍。11例不同的FCRL1阳性细胞株E9(Fv)-PE38的IC50范围从1.0 ng/ml 到90 ng/ml，并且与FCRL1表达水平有关。我们的结果提示：抗- FCRL1免疫毒性物质E9(Fv)-PE38在治疗FCRL1阳性恶性肿瘤，包括CLL, HCL, FL, MCL, 与其他 B-NHL中表现出显著的细胞毒性作用。