CLL细胞被认为具有抑制细胞周期的能力，此观点受到它们的表型与激活的人B淋巴细胞相似所挑战。目前的研究将CLL的细胞周期形式集中表达于CD38的白血病细胞，它是一种参与信号激活及此疾病预测的标志。个体CLL克隆的CD38+与CD38-成员通过共表达一些分子进行分析，与细胞激活(CD27, CD62L 与CD69)，细胞周期入口(Ki-67)，信号(ZAP-70),及凋亡的保护作用(调聚物与Bcl-2)相联系。不考虑CD38+片断在CLL克隆中的大小，CD38+亚克隆在表达Ki-67, ZAP-70，人调聚物反向转录酶以及转录酶活性方面显著增加。通过测定Ki-67，发现尽管细胞约有2%进入细胞循环，但是在一个克隆中细胞的绝对数相当大，并且主要包含于CD38+区。尽管这些激活/增殖不同，CD38+与CD38-区具有相似的端粒长度提示：CD38表达是动态的，暂时的。这些发现可能会帮助解释为何在克隆内高百分比的CD38+细胞与临床预后不良相关。[Blood.August 7, 2007]

 

 

(编译  哈尔滨市第一医院血研所  刘科宇)