FIP1L1-PDGFRA融合基因是伴有嗜酸细胞增多的骨髓增殖性疾病的二次分子损害，其对格列卫治疗反应良好。为了研究其发生率，英国，法国，德国和意大利等多国的研究人员利用英国参考实验室分析检测了376例嗜酸细胞增多的患者，其中40例FIP1L1-PDGFRA融合基因阳性。用RQ-PCR方法确定格列卫的反应动力学。EOL-1细胞株内用连续稀释法检测到FIP1L1-PDGFRA融合基因的转录物的敏感度为1/105。患者在使用格列卫之前的样本的标准化FIP1L1-PDGFRA融合基因的转录物水平大约是3个对数级。连续监测显示，在使用格列卫(100mg/d-400mg/d)之前患者的FIP1L1-PDGFRA融合基因转录呈高水平。总共11例可评估的患者在12个月内其FIP1L1-PDGFRA融合基因转录水平至少减少了3个对数级，这11人中9人获得分子学缓解。2人因为FIP1L1-PDGFRA融合基因转录水平快速上升停用了格列卫。综上所诉，以上这些数据说明，FIP1L1-PDGFRA-α融合蛋白对格列卫有较高的敏感性，与BCR-ABL相似。并且再次证实了RQ-PCR在分子靶向治疗中监测作用的重要性。[Blood, 1 June 2007, Vol. 109, No. 11, pp. 4635-4640.]
(编译：哈尔滨市第一医院血研所 赵东陆)
