我们在FIP1L1-PDGFRA+慢性嗜酸细胞性白血病(CEL)与BCR-ABL1+慢性髓系白血病(CML)这两种骨髓增殖异常性疾病的白血病细胞链上，研究它们对格列为反应的遗传学受累情况。将针对BCR-ABL1与FIP1L1-PDGFRA的特异性荧光原位杂交实验联合细胞形态学，或谱系特异的单克隆抗体实验分别应用于CML与CEL患者中。在CEL患者CD34+与CD133+细胞中计FIP1L1-PDGFRA+细胞数，B细胞， T淋巴细胞数与巨核细胞数均正常。在嗜酸性粒细胞，颗粒状单核细胞与多种比例的红细胞中出现阳性结果。用格列为做体外分析结果表明外周血单核细胞存活率下降，但是在半固体培养时粒细胞-巨噬细胞集落形成单位生成未见减少。在CML患者CD34+/CD133+细胞，颗粒状单核细胞与B淋巴细胞中均可发现BCR-ABL1融合基因。外周血单核细胞与粒细胞-巨噬细胞集落形成单位生长均可被格列为所抑制。本研究为格列为在CEL或CML患者隐性表达FIP1L1-PDGFRA与 BCR-ABL1时所表现出来的显著差异提供依据。