2005年12月12日在美国血液学会第47届年会上的一篇报道显示，在首次复发的有FLT-3变异活化的急性髓性白血病(AML)患者的标准化疗中加入正在研究中的药品CEP-701(lestaurinib, Cephalon生产)可使患者的缓解率提高。美国Johns Hopkins 大学Sidney Kimmel癌症中心的Dr. Levis M及其小组报告的一项口服FLT-3抑制剂的随机试验中，有34例患者在入组后42天内达到了第一终点的完全缓解。

　　该试验中，首次复发时存在FLT-3变异的患者可以入组。入组时患者的中位年龄为58岁。依据患者复发前缓解的时间不同采用不同的化疗方案：缓解时间在1-6个月的患者采用MEC方案，缓解时间在6-24个月的患者采用高剂量阿糖胞苷治疗。患者被随机分组，试验组患者在开始化疗结束后2天开始每日2次服用CEP-701。结果显示，在17例服用CEP－701的患者中，10例在某种程度上得到缓解，其中5例完全缓解、3例完全缓解但血细胞计数未完全恢复，2例患者部分缓解。

　　研究小组分别在治疗前、治疗第15天和第42天时采集血浆样本。其中13例(76%)患者达到FLT-3活动度被抑制超过85%。FLT-3被抑制的水平，和治疗前CEP-701在体外试验中敏感是复发性AML完全缓解的条件。FLT-3被抑制水平低或CEP-701敏感性低的患者达不到缓解。而在另外17例仅接受化疗的患者中只有2例患者完全缓解、2例患者部分缓解。

　　研究者还指出，该药的耐受性良好。但对这类患者来讲，无论吞咽药物还是食物都是很困难的。

 

(吕方编译)