Duke大学研究者发现，晚期非小细胞肺癌(NSCLC)中，分子路径发生改变。这一信息可能有助于临床医生对肺癌患者应用靶向治疗药物。

      正常细胞生长分化中，分子路径极为重要，如果这些路径被改变或失调，细胞可因此发生癌变。研究者提出了“肺变基因模型(lung metagene model)”，并以此预测早期NSCLC患者是否会在术后复发。目前，只有15%的肺癌患者在确诊后能够存活5年或更久，这一研究为肺癌的治疗带来了希望。

      研究者分析了69例经手术、化疗及(或)放疗后复发的NSCLC患者肿瘤标本中的基因活性，以及49例肿瘤转移到身体其他部位的NSCLC患者的标本，并将其与之前报道过的91例早期NSCLC患者的数据进行了比较。他们分析了已知与肺癌进展有关的路径，包括Ras、PI3K、Akt、Src、beta-catenin、E2F和Myc等路径。研究发现，只有前两类患者中存在多重分子路径失调，且其存在比例高于80%。此外，不同基因失调的患者存活期有显著差异。存在某些失调路径的肺癌细胞，对靶向治疗药物特别敏感。今年将启动一项前瞻性试验，以进一步证实此结果。