为了可靠的把患者分为不同的组和应用恰当的方法治疗,就需要更好的从分子层面上理解前列腺癌的进展。雄激素阻断治疗和5-α还原酶抑制剂降低双氢睾酮的水平和减少凋亡。然而,由于肿瘤细胞不同的生物潜在性,在一些病例中这些治疗可能通过选择或诱导较强的雄激素受体信号途径使其适应而出现更差的结果。减少双氢睾酮的水平也可能与改变生存途径相关。联合治疗的影响、分子适应性可能通过上皮与间质的相互作用而被加深、加速。早期不同生物潜在的前列腺癌的假说可能对非那司提治疗是值得测试的反映不同。术前前列腺癌应用系统的生物途径继续研究来测试这种对发展较合理的临床治疗的假设。[
Cancer Prev Res (Phila Pa). 2009 Jun;2(6):518-24]
(编译:甘肃省肿瘤医院泌尿外科 李恒平)