目的：评估膀胱原位癌以前给予BCG或其他试验性治疗失败后给予分支杆菌细胞壁DNA复合物治疗的临床效果和安全性。

      

      材料和方法：患者接受每6周膀胱内灌注4mg或8mg分支杆菌细胞壁DNA复合物，随后在12－24周每3周灌注。整个治疗阶段和在12和18个月时评估其疗效和安全性。

      

      结果：总共55个病人接受了4mg(25)或8mg(30)的分支杆菌细胞壁复合物乳剂。除过8例患者接受了试验性治疗、2例患者接受化疗其余所有患者都接受过BCG灌注治疗。接受4mg组最初治疗的患者在12和26周完全反应率27。3%，而接受8mg中的46.4%的患者在这两终点都达到完全反应。两种剂量灌注分支杆菌细胞壁复合物耐受性较好。所有副作用中的90%都是轻度到中等程度。

      

      结论：分支杆菌细胞壁DNA复合物已经表明膀胱癌患者中抗肿瘤的活性，并且副作用较轻，这些作用相比较相关试剂BCG来说。分支杆菌细胞壁DNA复合物的耐受性和有效性对治疗膀胱原位癌可能说明其未来希望。(J Urol. 2009 Jan 15. [Epub ahead of print])

 

(编译：甘肃省肿瘤医院泌尿外科  李恒平)