本文初探聚乙二醇脂质体阿霉素联合拓扑替康治疗铂类耐药的卵巢癌、腹膜癌和输卵管癌的可行性，安全性及疗效。

 

      方法：在疗程的D1-D5予实验对象口服固定剂量的拓扑替康2.3mg(或1.53 mg/m²)在疗程的D1予剂量逐渐加大的聚乙二醇脂质体阿霉素，28天一个周期。记录剂量依赖的毒副作用和最大耐受剂量。监测不良反应评估安全性。计算完全缓解和部分缓解率。

 

      结果：22个病人共接受61个疗程的化疗。联合化疗的最大耐受剂量为拓扑替康1.53 mg/m²⁽疗程的D1-D5天)、聚乙二醇脂质体阿霉素40 mg/m²(疗程D1天)。在增加 乙二醇脂质体阿霉素的剂量同时因为累积的血小板减少被迫减量拓扑替康。仅有5个病人完成4个以上疗程的化疗。常见的严重副反应主要包括中性粒细胞减少(5/9)和白细胞减少(2/9 )。22个病人中的2人完全缓解。

 

      结论：联合拓扑替康及乙二醇脂质体阿霉素与单用其中一种药物化疗取得的完全缓解率相似。[Am J Clin Oncol. 2008 Oct;31(5):476-80.]