本研究中，作者分析了羟甲戊二酸单酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶抑制剂(他汀类)应用于抗白血病化学治疗的可能性。抗HL-60的细胞毒性作用如下：辛伐他汀＞阿伐他汀＞西立伐他汀＞氟伐他汀。HL-60-R2，一种全反式维甲酸耐药的HL-60突变细胞株，对辛伐他汀的敏感性为HL-60的两倍。进一步的研究揭示了辛伐他汀在白血病中诱导凋亡的特殊机制。辛伐他汀通过使线粒体膜电位缺失、产生活性氧簇(ROS)，以及后续的不可逆转的细胞色素c漏出，直接并快速的引起线粒体功能失调，辛伐他汀诱导凋亡通过caspase-9的激活，然而，几个研究证实，其它他汀类药物诱导白血病细胞凋亡通过消除类异戊二烯类化合物实现，此化合物用于异戊烯化小的鸟苷三磷酸酶，此酶对于细胞信号转导起非常重要的作用。我们的研究结果提示:线粒体通路在他汀类药物单用或与其它药物联合应用抗白血病治疗中起重要作用。[Biol. Pharm. Bull. 31(3) 369—374 (2008)]