TLX1是同源异型结构域转录因子，通常与急性T淋巴细胞白血病(T-ALL)预后良好相关。但是，TLX1的分子机制仍然不明确，目前已经报道了多种缺乏10q24变异的各种转录水平。再现和精确的描述TLX1⁺ T-ALL对于恰当地分层治疗是非常必要的。法国的研究人员分析了264例T-ALL患者，其中高水平表达TLX1的有35例(n=35, 13%)。然而，TLX1-high T-ALL的患者携带的TLX1，绝大多数都存在变异，但是传统的染色体组型检出率却很低。低水平表达TLX1的T-ALL患者(n=57, 22%)则没有这些特点。TLX1-high T-ALL患者具有更好的无事件生存率(P=0.035)和明显的更长的总生存率(P=0.059)，而表达低水平TLX1的患者则对预后没有影响。所以笔者建议TLX1⁺ T-ALL患者的定义为TLX1/ABL的比例大于1，和/或能够证实TLX1发生重排。对于这部分患者仍该考虑修改治疗方案。[Blood, 1 October 2007, Vol. 110, No. 7, pp. 2324-2330.]

 

 

(编译：哈尔滨市第一医院血研所 赵东陆)