美国癌症和白血病B组(Cancer and Leukemia Group B CALGB)研究分析了238例18至59岁新发病的成人细胞遗传学正常的急性髓系白血病患者中MLL部分前后复制(MLL partial tandem duplication  MLL-PTD)对临床预后的影响，这些患者接受强度相似的化疗。有21例(10.1%)患者存在MLL-PTD。这21例患者中92%达到完全缓解，而不存在MLL-PTD的患者缓解率为83%(P=0.39)。2组间在总生存率和无病生存率方面无显著差异(P=0.67和P=0.55)。13例达到完全缓解的MLL-PTD患者在平均时间1.4年后复发。MLL-PTD患者较其他存在白血病相关分子标志的细胞遗传学正常的急性髓系白血病患者更容易复发。与其他的报道不同是，9例(41%)的MLL-PTD患者在第一次完全缓解后能够长期生存(2.5-7.7年)。使用包括自体外周血干细胞移植在内的强化疗，对这些以往认为存在预后不良的细胞遗传学正常而存在MLL-PTD异常的患者可能带来益处。[Blood, 15 June 2007, Vol. 109, No. 12, pp. 5164-5167.]

 

 

(编译：哈尔滨市第一医院血研所 赵东陆)