2005年1月，美国FDA批准修改Bevacizumab(Avastin，Genentech生产)注射液的安全标识，警告其可能与动脉血栓栓塞风险的提高相关。

　　对5项随机对照研究包括1745例患者的数据库进行分析发现，与单独化疗相比，Bevacizumab联合化疗可使动脉血栓栓塞事件的发生率(4.4% vs 1.9%)显著提高，并与不良预后相关(0.7% vs 0.4%)。接受Bevacizumab治疗的患者脑血管事件(1.9% vs 0.5%)和心血管事件(2.1% vs 1.0%)发生率均有提高。此外，还发现65岁以上年龄与血栓栓塞事件风险的提高有关。

　　FDA指出，目前尚未对动脉血栓栓塞病愈后恢复Bevacizumab治疗的安全性进行过研究。但在Bevacizumab治疗过程中出现严重动脉血栓栓塞的患者应永久停止该药的治疗。


(呂方编译)